２Ｋ基礎有機章末問題こたえ

（ヒント）
はじめにヒントが表示されます。いきなり答えを見ないで、ヒントだけで答えを考えてみてください。自分なりの解答が準備できたら、次の行の「（解答例）」という文字列をクリックします。

（解答例）

1) ノナノナコンタノナクタノナリアン[nona-nonaconta-nonacta-nonali(a)-ane]と大きな声で何回も唱えて、覚えちゃうこと。
2) 直鎖アルカンの名称を英語で書けるように覚えてください。授業時に配布したプリント裏の上半分（「分岐アルカン」の直前まで）のところをノートに５回以上練習して提出すること。

はじめにまとめていろいろ覚えちゃうとあとで楽だよ作戦爆走中です。
1) 本日の小テストで、間違ったところ、こんどこそ完璧にしてください。
2) コロッケカレー、納豆バナナカレー、とんかつカレー、といったカレーのトッピングに相当する部分（置換基）（メチル基、エチル基、…）の名前の付け方を、授業で説明した内容を復習してみてください。
3) 今日くばったプリント（こちらにも置いてあります）の４ページの「官能基について示した表」を理解して、ノートに練習しながら、官能基の構造（例 -OH）、主官能基としての命名（接尾語、例 -ol）、置換基としての命名（接頭語、例 hydroxy-）、化合物の構造（例　CH3CH2OH： ethanol）等を覚えてください。
なお、例示されているような化合物については、化合物の名称（例 ethanol）、一般名（例 alcohol、アルコール）、構造（例 H₃CH₂OH）、官能基の構造（-OH)、その官能基の（側鎖としての）名称（hydroxy 基）のどれを指定しても、相互に書けるようにしてください。

もう１枚の空の表（こちらにも置いてあります）を見て、「化合物の名称（長崎ちゃんぽん）」→「一般名（ラーメン）」→「構造式（五目野菜の餡をかけたラーメン）」を書くことができ、また、「構造式（生卵を割りいれたうどん）」→「官能基（うどんの麺）をもつ物質（食事）の一般名（うどん）」と、具体的な「分子の名称（月見うどん）」を書くことができるように練習してください。もちろん、例示されている物質が変わっても、同じことができなければいけません。

以下、若干授業での説明と重複、一部補足です。
コロッケカレー、コロッケうどん、コロッケラーメンについてです。いずれもコロッケという共通の置換基がついていますが、主となるものはそれぞれ、カレー、うどん、ラーメンですね。カレー、うどん、ラーメンに相当するのが、一般名で、amine（アミン）、thiol（チオール）、alcohol（アルコール）などです。では、カレーはどういう食べ物か、ということに相当するのが、alcohol（アルコール）はどういう物質かという質問です。一般形に挙げてあるように、R-OH の構造をもつものをアルコールと呼びます。（Rは、アルキル基一般です。）この「-OH」の構造のように、その物質の種類を決める部分のことを官能基といいます。また、～カレーというように名前を付けるルールですが、アルコールの場合は、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールのように、アルカンの語尾をオール（-ol)に変えます。

「置換基としての命名」について補足します。ライス（アルカン）にカレールー（官能基）が結合しているものの一般名がカレー、ライス（アルカン）に卵とじのとんかつ（官能基）が乗っているものの一般名がカツ丼です。世の中には、その両方が載っている料理もあるらしいです。じゃ、そういう料理をなんと呼ぶか。丼ものの店で出していればカレーカツ丼、カレー屋で出していれば、カツ丼カレーでしょうか。この呼び方でスタンスが違うのがわかりますよね。カレーカツ丼と表現している場合は、カレールー（側鎖）の載ったカツ丼（主官能基は、卵とじのカツ）、カツ丼カレーは、卵とじのカツ（側鎖）がトッピングされたカレー（主官能基はカレーのルー）、といったところでしょう。すなわち、同じカレーのルーでも、卵とじのカツでも、他にメインを張る役者（主官能基）がいれば、脇役（側鎖）に甘んじることがあるわけですね。主官能基は、名称の最後にきます。最後というのは一箇所しかありません。つまり、主役以外は全員脇役であるということです。つまり、水酸基（-OH, これが主官能基になる場合は、アルコール、alkanol という名称）をもつ化合物でも、別の主官能基（たとえば、カルボニル基 C=Oがあり、命名とすると alkanone となる）がある場合、「（位置番号)-hydroxy-alkanone」と命名するんですよ、ということです。

宿題の提出日は、5/8 厳守です。なお、授業でも連絡したように、次回の授業は振替のため、5/9 の12時限です。
1) 宿題なにそれ、美味しいの？ GW中も怪我とかせずに元気にすごすこと。
2) 官能基の表、特に今日の小テストでできなかったところを、もういちど覚えなおすこと。同じ形式の小テストをもう一回やったら、こんどは満点とれますように（願
3) 本日配布プリントの p6-7 の置換命名法のルールを理解し、p8, p9 の各化合物について正しく命名できるように整理しておくこと。
4) 次回の予習を兼ねて、教科書の§1.4 まで読んでおくこと。
5) 以下の教科書の練習問題を解き、答え合わせまで行うこと。
第２章、1、2、3、5、6、7、9、11、12、13、14、46

1) 次回の予習を兼ねて、教科書の§1.4 まで読んでおくこと。（前回に続く）
2) ２章の問題については、２章のページにて指示しました。

1) １章の次のセクションから英単語を抽出し、練習してください。
その際、予習・復習を兼ねて、教科書を通読すること。
　1.1 原子の構造
　1.2 原子の中の電子はどのように分布しているか
　1.3 イオン結合と共有結合
　1.4 化合物の構造はどのように表せるか
2) １章の次の問題を解いてください。
１章　1、2、3、4、5、72
3) ２章の問題については、２章のページにてあらためて指示しましたが、
２章 18、57、60、61、64、66、69
です。

1) ２章の次のセクションから英単語を抽出し、練習してください。
その際、復習を兼ねて、教科書を通読すること。
　はじめに
　2.1 アルキル置換基はどのように命名するか。
　2.2 アルカンの命名法
　2.3 シクロアルカンの命名法・骨格構造
　2.4 ハロゲン化アルキルの命名法
　2.5 エーテルの命名法
　2.6 アルコールの命名法
　2.7 アミンの命名法
なお、１章のはじめから1.4まで、および上記の範囲が、今回の中間試験における英単語の出題範囲となります。

2) １章の次の問題を解いてください。
§1.4 に関しては、一部解説がまだのところもありますが、教科書を読み、ヒントを読んで解いてみてください。
１章　6 ～ 18、68、73、75、76、78、90

次回が中間試験前の最後の授業になります。また、授業でもアナウンスしましたように、（試験直前の学習のみでは本来の学習効果につながらないので）試験前日になってからの質問には、原則として応じません。宿題提出のつど、きちんと内容を確認して、理解したり、わからないところの確認などするようにしてください。
なお、試験範囲は、上記英単語の範囲、授業中に配布したプリントの内容、授業で解説した内容、これまでに宿題で指定した範囲に該当する教科書の内容です。また、次回の授業で解説する部分も、一部分、試験範囲になります。

5/30
1.18 ですが、問題文には「孤立電子対も書け」となっていましたね。見落としていましたので、答えの図に孤立電子対を書き加えました。
1.75 Kekulé 構造の一部で、単に描画の都合上、C-H 結合が交差しているように描かれていますが、交差させて描くことが必須ではありません。また、Kekulé 構造では炭素回りの４本の結合を直角の方向で描く場合も多いですが、これも決まっているわけではありません。立体を表すような特別な約束のある投影式でない限り、いろいろな構造を表す場合、（特にあまり不自然ではないように描かれてさえいれば）結合の順序さえあっていれば、同じ図とみなして結構です。

宿題の提出は、試験当日です。試験終了後に回収します。
次の問題を今回の宿題に指定します。
１章　19、20、24、26、32、71、85
今回は、問題数少なめにしておきます。いままでのところ、よく復習してください。また、授業でも話しましたように、混成軌道については中間試験の範囲外としますが、結合角の予測については試験範囲となります。

6/2 コタエup しました。試験前の質問は、なるべくお早めに。

1) 試験の見直し。模範解答を写すだけのものは不可。それぞれ間違った箇所について、何故そのような間違いになったのか、覚え違いや理解の間違っていたのはどこか、などを整理して、学習しなおすこと。ただし、試験で出題されて間違った問題だけではなく、その問いの関連分野を一通り学習しなおしてください。（たとえば、官能基のところが間違っていた場合、テストに出たものだけではなく、官能基すべてについて覚えなおす必要があります。）

2) 教科書 §1.7から§1.14 までを通して読んでくること。

3) 演習問題は、次回にします。

混成、分子の形などに関する部分でまだといていないところ。
１章　21、22、23、25、27、28、29、30、31、33、34、35
69、70、77、80、83、86、92、93、97

酸、塩基について
１章　36、37、38、39、40、41、42、43

92、93 あたりも、今回の宿題の範囲になりますが、前後の教科書の記述をよく読んだり、ヒントとか参照してください。あと、97 とかは難しいかなあ。

6/23 ヒントは示した。まずは頑張ってみて。答え合わせはちょっと待ってください。
6/24 答えしめしたんでこたえあわせよｒ
やっぱ、97 はやらなくていいことにします。興味のある人はヒントだけでも読んでおいてもらうといいかな。

１章　の残りの問題のうち、次のものを除いた部分が宿題です。
1.97 解けなくてもよいです。
65,66,67,99,100,101 酸解離度 α について、次週の授業で扱ってから解いてください。

6/29 とりあえず、ヒントは示しました。おなかもすきました（ｗ
6/30 答えも用意できたよ。おなかもすいたよ。（ｗ
7/4 問い1.47(d) こたえの修正をしました。
問い1.81(b) も間違ってますね。pKa よりアルカリ側なので、共役塩基型が過剰になります。

１章　の残りの問題が宿題です。教科書およびウェブ上に示した解説等をよく読んで説いてください。
65,66,67,99,100,101
２章の問題も一部宿題にします。２章のページを参照してください。

お気づきのように、1.67(c) の次の式は、コピペをしたあとの修正ミスです。m(_ _)m
（誤）CH₃NH₃⁺ + HO^- → NH₃ + H₂O
（正）CH₃NH₃⁺ + HO^- → CH₃NH₂ + H₂O

１章　電子構造と結合・酸と塩基 _▽

Ka₁ =	[ H^＋]	[ A₁^－]

	[ HA₁ ]

Ka₂ =	[ H^＋]	[ A₂^－]

	[ HA₂ ]

Keq =	[ A₁^- ]	[ HA₂ ]

	[ HA₁ ]	[ A₂^- ]

Keq =	[ A₁^- ]	[ HA₂ ]	[ H⁺ ]

	[ HA₁ ]	[ A₂^- ]	[ H⁺ ]

=	[ H⁺ ]	[ A₁^- ]	[ HA₂ ]

	[ HA₁ ]		[ H⁺ ]	[ A₂^- ]

Keq =	[ H₂Cl⁺ ]	(1.0 × 10^-14)	= 2 × 10^-23

	(1.0 × 10^-7)	(5.6 × 10²)

Ka =	[ H⁺ ]	[ A^- ]

	[ HA ]

Ka =	[ H⁺ ]	[ A^- ]	= [H⁺]

	[ HA ]

Ka/[H⁺] =	[ A^- ]	= 1

	[ HA ]

Ka/[H⁺] =	[ A^- ]	= 1/10

	[ HA ]

1.00 動作テスト（ここをクリックする）

１章 電子構造と結合・酸と塩基 ▽

1.01-1.10

1.01

1.02

1.03

1.04

1.05

1.06

1.07

1.08

1.09

1.10

1.11-1.20

1.11

1.12

1.13

1.14

1.15

1.16

1.17

1.18

1.19

1.20

1.21-1.30

1.21

1.22

1.23

1.24

1.25

1.26

1.27

1.28

1.29

1.30

1.31-1.40

1.31

1.32

1.33

1.34

1.35

1.36

1.37

1.38

1.39

1.40

1.41-1.50

1.41

1.42

1.43

1.44

1.45

1.46

1.47

1.48

1.49

1.50

1.51-1.60

1.51

1.52

1.53

1.54

1.55

1.56

1.57

1.58

1.59

1.60

1.61-1.70

1.61

1.62

1.63

1.64

1.65

1.66

1.67

1.68

1.69

1.70

1.71-1.80

１章　電子構造と結合・酸と塩基 _▽